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SABCS 2026丨7项口头报告、8项Poster Spotlight,中国乳腺癌集中亮相

wang 2026-11-03 行业资讯
SABCS 2026丨7项口头报告、8项Poster Spotlight,中国乳腺癌集中亮相

第49届圣安东尼奥乳腺癌学术研讨会(SABCS 2026)将于2026年12月8—11日在美国得克萨斯州圣安东尼奥举行。本届大会共收到2300余篇摘要投稿。10月30日,大会官网公布了摘要标题及报告者信息,摘要正文预计于11月23日上线。

经对大会官网公布的会议议程及摘要信息进行逐项核对,【ONCO前沿】统计发现,共有15项以中国大陆机构为署名单位的研究入选大会口头报告及重点展示环节,其中包括2项General Session、5项Rapid Fire,以及8项Poster Spotlight。值得注意的是,Poster Spotlight采用短时口头陈述、海报展示与专家讨论相结合的形式,是区别于普通壁报展示的重要学术环节。此外,邵志敏教授受邀参与大会特邀专题报告,围绕人工智能驱动的乳腺癌靶点识别等主题进行学术分享。

从创新药物研发到ADC治疗及耐药后策略,从基础机制探索到临床治疗优化,这些研究展现了中国乳腺癌研究团队在多个方向上的持续探索与进展。期待这些中国研究在SABCS 2026的学术舞台上精彩亮相,带来更多值得关注的中国声音。

图: AI 辅助生成
General Session 1:TNBC 板块 4 席中中国占 2 席

12 月 9 日 9:30–11:45(当地)

北京时间 12 月 9 日 23:30—10 日 01:45

Hall 1

主持:William M. Sikov、Laura M. Spring

GS1-5

英文标题: Neoadjuvant Famitinib in combine with Camrelizumab and chemotherapy in Triple Negative breast cancer (BCTOP-T-N01): a multicentre, randomized, phase 3 trial

中文标题: BCTOP-T-N01:法米替尼联合卡瑞利珠单抗及化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心、随机、Ⅲ 期试验

讲者: 李俊杰 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院

AI研究导读:BCTOP-T-N01是一项针对Ⅱ—Ⅲ期三阴性乳腺癌的多中心、随机Ⅲ期研究,旨在探索在卡瑞利珠单抗联合含铂化疗的新辅助治疗基础上加入多靶点酪氨酸激酶抑制剂法米替尼,能否进一步改善治疗效果。研究同时将CD8表达状态纳入分层设计,以探索潜在的获益人群。该研究延续了TNBC新辅助免疫联合治疗的探索方向,其结果值得关注。

GS1-8

英文标题: First-line sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) vs chemotherapy in unresectable recurrent or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) with PD-L1 CPS <10 or prior early-stage PD-(L)1 exposure: randomized phase 3 OptiTROP-Breast03 trial

中文标题: OptiTROP-Breast03 随机 Ⅲ 期试验:芦康沙妥珠单抗对比化疗一线治疗 PD-L1 CPS<10 或既往早期阶段接受过 PD-(L)1 治疗的不可切除复发/转移性三阴性乳腺癌

讲者: 范蕾 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科

AI研究导读:OptiTROP-Breast03是一项针对不可切除复发或转移性三阴性乳腺癌的随机Ⅲ期研究,重点关注PD-L1 CPS<10或早期阶段曾接受PD-(L)1抑制剂治疗后复发的患者,比较TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗与研究者选择化疗的疗效与安全性,双主要终点为PFS和OS。根据申办方2026年5月公布的信息,研究在预设期中分析中达到PFS主要终点,OS数据尚不成熟。该研究将进一步探索芦康沙妥珠单抗在晚期TNBC一线治疗中的应用价值。

Rapid Fire:5 席中国研究,ADC 与内分泌治疗优化并重

Rapid Fire 4

12 月 9 日 17:30–18:30(当地)

北京时间 12 月 10 日 07:30–08:30

Stars at Night 1-2

主持:Christos Vaklavas、Shaheenah Dawood

RF4-5

英文标题: Phase II Study of Izalontamab Brengitecan (iza-bren) Combined with Toripalimab in Patients with Unresectable Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)

中文标题: 伦康依隆妥单抗(iza-bren)联合特瑞普利单抗治疗不可切除局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的 Ⅱ 期研究

讲者: 张剑 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院

AI研究导读:伦康依隆妥单抗(iza-bren,BL-B01D1)是一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物(ADC),通过偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷,探索双靶点识别与细胞毒性药物递送相结合的治疗策略。本项Ⅱ期研究评估其联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗治疗不可切除局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的疗效与安全性。值得关注的是,伦康依隆妥单抗联合免疫治疗的探索已延伸至TNBC一线治疗领域,此次研究将为ADC联合免疫治疗策略提供进一步的临床数据。

RF4-6

英文标题: Safety and preliminary efficacy of SYS6010 monotherapy in patients with HER2-negative, EGFR-expressing breast cancer

中文标题: SYS6010 单药治疗 HER2 阴性、EGFR 表达乳腺癌患者的安全性与初步疗效

讲者: 张剑 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院

AI研究导读:SYS6010是一款靶向EGFR的抗体偶联药物(ADC),通过抗体识别EGFR表达的肿瘤细胞,并递送拓扑异构酶Ⅰ抑制剂载荷。本项研究探索SYS6010单药治疗EGFR表达阳性的HER2阴性乳腺癌患者。值得关注的是,EGFR在三阴性乳腺癌中具有一定的表达基础,但既往靶向EGFR的治疗策略在乳腺癌中的临床探索尚未取得明确突破。SYS6010采用ADC形式递送细胞毒载荷,为EGFR这一靶点在乳腺癌中的开发提供了新的研究方向。

Rapid Fire 7

12 月 11 日 13:00–14:00(当地)

北京时间 12 月 12 日 03:00–04:00

Stars at Night 1-2

主持:Reshma L. Mahtani

RF7-2

英文标题: Efficacy and Safety of a 6-Month Pre-mixed Depot formulation, Leuprorelin Mesylate Injection (6M) with Tamoxifen in Premenopausal HR+ Breast Cancer: A Phase III, Randomized, Open-Label, Non-Inferiority Study in China

中文标题: 6 个月预混长效制剂甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)联合他莫昔芬治疗绝经前 HR 阳性乳腺癌的疗效与安全性:中国 Ⅲ 期、随机、开放标签、非劣效性研究

讲者: 张剑 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院

AI研究导读:这是一项在中国开展的随机、开放标签、Ⅲ期非劣效性研究,评估每6个月给药一次的长效甲磺酸亮丙瑞林注射液联合他莫昔芬,用于绝经前HR阳性乳腺癌患者的疗效与安全性。卵巢功能抑制联合内分泌治疗是绝经前HR阳性乳腺癌的重要治疗策略,而延长GnRH激动剂的给药间隔,有望减少患者长期治疗中的注射频次与就诊负担。本研究通过非劣效性设计,探索长效制剂能否在维持治疗效果的同时,为患者提供更便捷的治疗选择。

RF7-5

英文标题: Afuresertib and fulvestrant for PIK3CA/AKT1/PTEN-altered, hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: results from the phase III part of LAE205INT3101 trial

中文标题: LAE205INT3101 试验 Ⅲ 期部分结果:阿氟色替(afuresertib)联合氟维司群治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的 HR 阳性/HER2 阴性晚期乳腺癌

讲者: 张频 教授 · 中国医学科学院肿瘤医院内科

AI研究导读:阿氟色替(afuresertib,LAE002)是一种口服AKT抑制剂。LAE205INT3101(AFFIRM-205)是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究,纳入既往接受内分泌治疗后疾病进展、伴PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2−局部晚期或转移性乳腺癌患者,评估阿氟色替联合氟维司群的疗效与安全性。根据申办方2026年4月公布的信息,研究已达到PFS主要终点,中位PFS分别为7.6个月和2.0个月(HR=0.33,P<0.0001)。此次大会将进一步呈现研究完整数据及亚组分析,为了解AKT抑制剂在既往内分泌治疗进展患者中的应用价值提供更多依据。

RF7-7

英文标题:Updated Efficacy Results From LEONARDA-2: A Phase III, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Lerociclib Plus Letrozole as First-Line Therapy for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

中文标题: LEONARDA-2 更新疗效结果:来罗西利联合来曲唑一线治疗 HR 阳性/HER2 阴性晚期乳腺癌的 Ⅲ 期随机安慰剂对照试验

讲者: 胡夕春 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院

AI研究导读:LEONARDA-2是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,评估新型CDK4/6抑制剂来罗西利联合来曲唑,作为HR+/HER2−晚期或转移性乳腺癌一线治疗的疗效与安全性。该研究此前公布的期中分析显示,与安慰剂联合来曲唑相比,来罗西利联合来曲唑显著延长PFS,且BICR评估结果一致。此次大会的报告将进一步受到关注,尤其是后续随访数据及长期安全性表现。

Poster Spotlight:8 项中国研究覆盖机制、药物与局部治疗降阶

Poster Spotlight 1:乳腺癌治疗应答的空间与免疫驱动因素

12 月 9 日 7:00–8:30(当地)

北京时间 12 月 9 日 21:00–22:30

Hemisfair 3

主持:Ratna K. Vadlamudi

PS1-8英文标题:A CD73+ Neutrophil-Macrophage Spatial Niche Drives Immunotherapy Resistance in Immune-Inflamed Triple-Negative Breast Cancer

中文标题:CD73⁺ 中性粒细胞-巨噬细胞空间生态位驱动免疫炎症型三阴性乳腺癌的免疫治疗耐药

讲者:Yanhui Wang · 复旦大学附属肿瘤医院

AI研究导读:既往探索多聚焦于单一细胞类型,本研究将视角转向肿瘤内部的"空间生态位",描述了CD73+中性粒细胞与巨噬细胞共定位的结构特征,并探讨其与免疫治疗耐药之间的潜在关联。CD73参与微环境中腺苷的生成,是免疫抑制通路中一个受到关注的节点。该研究的完整呈现,有望为理解TNBC免疫治疗耐药提供空间与机制层面的新线索,也为后续联合策略的设计提供参考方向。

Poster Spotlight 3:HER2 阳性12 月 9 日 7:00–8:30(当地)北京时间 12 月 9 日 21:00–22:30301 ABC

主持:Ian Krop

PS3-2英文标题:Disitamab vedotin in HER2-low and -ultralow advanced breast cancer: a prospective, phase 2, two-center clinical trial

中文标题:维迪西妥单抗治疗 HER2 低表达及超低表达晚期乳腺癌:一项前瞻性、两中心 Ⅱ 期临床试验

讲者:殷文瑾 主任医师 · 上海交通大学医学院附属仁济医院乳腺外科

AI研究导读:维迪西妥单抗是一款国产HER2靶向ADC,本研究采用两中心前瞻性Ⅱ期设计,评估维迪西妥单抗在HER2低表达与超低表达晚期乳腺癌中的疗效与安全性。期待大会报告为该人群的治疗选择提供来自中国的观察结果。

PS3-3英文标题:Efficacy and safety of TQB2102, a bispecific HER2 antibody-drug conjugate, in patients with HER2 immunohistochemistry 0 metastatic breast cancer: a multicenter, single-arm, phase 2 trial

中文标题:HER2 双特异性抗体 ADC TQB2102 治疗 HER2 免疫组化 0 的转移性乳腺癌:多中心、单臂 Ⅱ 期试验

讲者:陈小松 副主任医师 · 上海交通大学医学院附属瑞金医院乳腺疾病诊治中心

AI研究导读:TQB2102是一款HER2双表位双抗ADC,本项Ⅱ期研究将其探索推进至HER2 IHC 0人群——这一区间目前尚无HER2靶向药物获批覆盖,既往数据提示其中存在一定比例可能从HER2靶向治疗中获益的患者。该人群的定位仍需更多证据验证,本项研究的正式呈现值得留意,也有望为HER2表达谱下端的讨论提供一条新的技术路线数据。

Poster Spotlight 4:局部区域治疗的个体化与降阶12 月 9 日 7:00–8:30(当地)北京时间 12 月 9 日 21:00–22:30302 ABC

主持:Wendy A. Woodward

PS4-4英文标题:Acute Toxicity of Ultra-hypofractionated Regional Nodal Irradiation including Internal Mammary Nodes for Breast Cancer (ARROW): A Multicenter Phase 2 Trial中文标题:ARROW 多中心 Ⅱ 期试验:乳腺癌超大分割区域淋巴结照射(含内乳淋巴结)的急性毒性讲者:郑思悦· 上海交通大学医学院附属瑞金医院放射治疗科AI研究导读:ARROW是由瑞金医院放射治疗科发起的多中心Ⅱ期研究,探索将超大分割放疗(26 Gy/5次、一周内完成)从全乳延伸至区域淋巴结照射野,并纳入内乳淋巴结——这一区域在心脏与肺剂量方面较为敏感,是超大分割方案需要谨慎评估的靶区。在全乳26 Gy/5次方案已获国际研究支持的背景下,本研究聚焦区域淋巴结延伸后的急性毒性表现。若数据支持其安全性,术后放疗总疗程有望从常规的3—5周压缩至1—2周,在减少患者往返与时间负担的同时,也有助于提升放疗设备的周转效率。期待大会报告提供这一方案的急性毒性全貌。

PS4-9英文标题:Nanoparticle-assisted axillary staging enables de-escalation of axillary surgery irrespective of post-neoadjuvant chemotherapy clinical nodal status中文标题:纳米颗粒辅助腋窝分期可在不同新辅助化疗后临床淋巴结状态下实现腋窝手术降阶讲者:陈芮娴 · 四川大学华西医院乳腺疾病中心AI研究导读:NAAS(纳米颗粒辅助腋窝分期)的思路是在标准双示踪前哨淋巴结活检(⁹⁹ᵐTc硫胶体+亚甲蓝)基础上,加入纳米碳颗粒作为第三种示踪剂,通过更充分的淋巴结黑染检出,为腋窝手术范围的个体化决策提供依据。团队既往发表的前瞻性队列研究报告总体假阴性率约3.7%,低于临床通常认可的10%参考阈值。本届报告进一步观察该技术在不同新辅助化疗后临床淋巴结状态下的表现,探讨腋窝降阶手术适用范围扩展的可能性。对于部分原本需要接受腋窝清扫的患者,这一低成本示踪策略若能提供安全支持,或有助于减少上肢淋巴水肿与功能障碍风险。相关结果值得期待。

Poster Spotlight 13:三阴性乳腺癌12 月 10 日 7:00–8:30(当地)北京时间 12 月 10 日 21:00–22:30Hemisfair 1-2

主持:Hope S. Rugo

PS13-1英文标题:Phase 1a/1b dose-escalation and -expansion study of BG-C9074 monotherapy in advanced solid tumors: preliminary data from patients with previously treated triple-negative breast cancer (TNBC)中文标题:BG-C9074 单药治疗晚期实体瘤的 1a/1b 期剂量递增与扩展研究:既往经治三阴性乳腺癌患者的初步数据讲者:徐兵河 院士 · 中国医学科学院肿瘤医院AI研究导读:BG-C9074是一款靶向B7-H4的ADC,载荷为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。B7-H4属于B7超家族跨膜糖蛋白,在正常组织中表达水平较低,而在乳腺癌等多种实体瘤中可见较高比例的表达,是继TROP2、HER2之后受到较多关注的ADC新靶点。本项研究为该首次人体(1a/1b)剂量递增与扩展研究中既往经治TNBC队列的数据更新,此前2026年ASCO年会曾报告其1a期初步结果,安全性以可管理的血液学毒性为主。TNBC患者在后线治疗选择有限的现状下,这一新靶点的表现值得关注;研究同时设有与PD-1抑制剂及抗血管生成治疗的联合扩展队列,其后续探索方向亦令人期待。

PS13-2英文标题:Iparomlimab and tuvonralimab (QL1706) plus nab-paclitaxel, with or without bevacizumab as first-line treatment for recurrent or metastatic triple-negative breast cancer (QUEEN-NATURE): a multicenter, two-arm phase II trial中文标题:QUEEN-NATURE 多中心、两臂 Ⅱ 期试验:艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706)联合白蛋白结合型紫杉醇,加或不加贝伐珠单抗,一线治疗复发或转移性三阴性乳腺癌讲者:王红霞 教授 · 复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科AI研究导读:QL1706是同时靶向PD-1与CTLA-4两个免疫检查点的双功能组合抗体(艾帕洛利托沃瑞利单抗,由两个组分按预定比例表达组成)。QUEEN-NATURE为多中心、两臂Ⅱ期研究,评估QL1706联合白蛋白结合型紫杉醇,加或不加贝伐珠单抗,一线治疗复发或转移性TNBC的疗效与安全性。在"PD-1抑制剂+化疗"已成为部分人群标准选择的背景下,该研究试图观察在化疗骨架上增加CTLA-4阻断是否可能带来进一步的疗效空间,两臂设计同时兼顾对抗血管生成联合价值的观察,其数据呈现值得期待。

Poster Spotlight 10:CDK4/6 抑制剂耐药的转化洞见与新治疗策略12 月 11 日 7:00–8:30(当地)北京时间 12 月 11 日 21:00–22:30301 ABC

主持:Seth A. Wander

PS10-10英文标题:Culmerciclib plus fulvestrant versus placebo plus fulvestrant as first-line treatment for patients with HR+/HER2- advanced breast cancer: prespecified final analysis of the phase 3 CULMINATE-2 trial中文标题:CULMINATE-2 Ⅲ 期研究预设最终分析:库莫西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群一线治疗 HR 阳性/HER2 阴性晚期乳腺癌讲者:宋尔卫 院士 · 中山大学孙逸仙纪念医院AI研究导读:CULMINATE-2为随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期研究,比较库莫西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群,一线治疗内分泌初治的HR+/HER2−晚期乳腺癌。期中分析曾于2025年ESMO年会以LBA形式公布,研究者评估的中位PFS为NR vs 20.2个月(HR 0.56,P=0.0004)。本届报告的是预设最终分析,重点在于更成熟数据切割点下的PFS终局结果与OS趋势。该研究被安排在以"CDK4/6抑制剂耐药"为主题的专场中,其与耐药议题的关联也将是讨论的一部分,完整结果值得期待。

责任编辑| MM

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