2026 H1 中报季的三个关键变量
2026 年的 A 股中报披露窗口从 7 月 15 日开始,但创新药板块的"中报行情"实际上在 6 月就已经开始定价。三个核心变量决定了 2026 H1 与历史中报季的差异:
变量一BD 出海进入兑现期——2026 Q1 中国创新药 License-out 交易总额已突破 600 亿美元(医药魔方 2026/05),恒瑞、康方、信达、荣昌、传奇、亚盛等公司海外首付款 Q1 已兑现,中报将首次合并披露"首付款+海外销售分成+国内商业化"三段式收入。
变量二2026 医保"双目录"机制首年落地——首次同时启动"基本目录 557 个 + 商保创新药目录 54 个"双轨制(国家医保局 2026/05 公告),新增"预申报"机制 + 8 年价格保护期。中报将首次反映双目录对核心品种放量的拉动差异。
变量三GLP-1 与 ADC 进入商业化兑现阶段——司美格鲁肽中国核心专利 2026/3/31 到期,仿制药竞争白热化;荣昌维迪西妥、科伦博泰 TROP2 ADC、康方 PD-1/VEGF 双抗依沃西等多个本土 ADC/双抗品种完成 Q1 大额 BD,中报将验证"首付款落地 + 国内销售爬坡"两个变量。
创新药细分龙头梳理:23 家公司 × 7 大赛道
1.1 PD-1/PD-L1 单抗:四家头部
| 恒瑞医药 | |||
| 百济神州 | |||
| 信达生物 | |||
| 君实生物 |
1.2 ADC 龙头 + 双抗龙头:本土创新药出海新名片
| 康方生物 | |||
| 荣昌生物 | |||
| 泽璟制药 |
1.3 小分子靶向药:全球化小分子梯队
| 贝达药业 | |||
| 亚盛医药 | |||
| 迪哲医药 | |||
| 和黄医药 | |||
| 益方生物 |
1.4 GLP-1 减重/降糖:本土三大龙头
| 华东医药 | |||
| 联邦制药 | |||
| 甘李药业 |
1.5 CAR-T:出海标杆 + 国内商业化
| 传奇生物 | |||
| 药明巨诺 |
1.6 CXO 全产业链
| 药明康德 | |||
| 康龙化成 | |||
| 凯莱英 |
1.7 血制品 + 原料药
| 华海药业 | |||
| 天坛生物 | |||
| 博雅生物 |
2026 H1 行业大趋势:8 大券商共识
4.1 出海 BD:2026 Q1 总额超 600 亿美元
2026 Q1 中国创新药 License-out 交易总额超 600 亿美元(医药魔方 2026/05 + 华西证券 2026/06/08)。2026 H1 单笔交易首付款 TOP 3:
百济/诺华:15 亿美元 康方/Summit:5 亿美元首付款 + 80 亿里程碑 荣昌/辉瑞:20 亿美元首付款 + 里程碑
4.2 医保双目录:8 年价格保护期利好真创新
2026 年医保谈判首次启动"基本目录+商业保险创新药目录"双轨制:基本目录 557 个药品通过初审,商保创新药目录 54 个药品通过初审(国家医保局 2026/05)。新增"预申报"机制 + 8 年价格保护期(连续在协议期内)。
4.3 ADC 赛道:商业化兑现与全球 BD 加速
2026 Q1 ADC 全球 BD 交易额超 200 亿美元。荣昌维迪西妥单抗 2026E 销售 35 亿,首付款辉瑞 20 亿美元;科伦博泰 TROP2 ADC(SKB264)海外授权默沙东;恒瑞 HER2 ADC(SHR-A1811)2026 H1 推进 III 期。
4.4 GLP-1 赛道:专利到期与全适应症扩张
司美格鲁肽中国核心专利 2026/3/31 到期。2026 年中国 GLP-1 市场 350 亿元,2028 年破 1000 亿元(中金 2026/05/22)。信达生物玛仕度肽(GCG/GLP-1 双靶)2025/06 获批;联邦制药 UBT251(三靶 GLP-1)2026 H1 数据读出。
4.5 双抗/三抗:依沃西单抗头对头数据读出
康方生物依沃西单抗(PD-1/VEGF)2026 H1 完整商业化季度;卡度尼利(PD-1/CTLA-4)2026 H1 海外授权推进。2026 预测营收 50.42 亿(+65%)(华泰证券 2026/06/04)。
4.6 CAR-T:全球化进展与国内商业化爬坡
传奇生物西达基奥仑赛 2026E 营收 14.36 亿美元(+50%),归母净利 0.61 亿美元;药明巨诺瑞基奥仑赛国内商业化爬坡。
4.7 小核酸(siRNA/ASO):2026 H1 产业兑现窗口
2026 H1 中国小核酸领域 4 家本土公司进入临床 III 期。全球小核酸 2026 年市场规模超 200 亿美元(BioPharma Catalysts 2026/05)。诺华 Inclisiran(PCSK9 siRNA)中国 2026 H1 推进。
4.8 CXO:海外投融资修复与小分子 CDMO 满产
药明康德 2025H1 归母净利 85.61 亿,2026H1 预期 88-90 亿(同花顺F10 + 雪球 2026/05);康龙化成 2026 归母净利 20.15-21 亿(慧博投研 2026/06);凯莱英 2026E 营收 81-82 亿(太平洋证券 2026/06/12)。
2026 H1 投资主线总结
⭐ 主线一:BD 出海兑现
荣昌生物(688331)/康方生物(09926)/信达生物(1801)/恒瑞医药(600276)/百济神州(688235)。2026 Q1 创新药 BD 总额 600 亿美元已经落地,中报将首次合并披露"首付款+海外销售分成+国内商业化"三段式收入。
⭐ 主线二:医保双目录利好真创新
华东医药(000963)/甘李药业(603087)/联邦制药(3933)/贝达药业(300558)。司美格鲁肽专利 2026/3/31 到期,GLP-1 仿制窗口期;8 年价格保护期保护创新药商业化爬坡。
📊 主线三:CXO 双龙头
药明康德(603259)+康龙化成(300759)+凯莱英(002821)。海外投融资修复+小分子 CDMO 满产,2026 H1 业绩稳健增长。
🎯 主线四:小核酸/ADC 主题
荣昌生物、关注本土小核酸 III 期临床 4 家公司。2026 H1 多个 III 期临床数据读出窗口。
2026 H1 创新药关键时点表
2026 Q1BD 总额破 600 亿美元;百济神州 Q1 收入 15.13 亿美元(+35%);恒瑞 Q1 营收 81.41 亿(+13%)
2026/3/31司美格鲁肽中国核心专利到期 — GLP-1 仿制窗口期开启
2026/5医保双目录启动(基本 557 个 + 商保 54 个)— 8 年价格保护期
2026/6/1-5ASCO 2026 年会 — 中国 94 项口头报告(5 年 CAGR 38%)
2026/7/15中报业绩预告披露窗口开启(截止 7/15)
2026/7-8月H1 中报正式披露 — 验证 BD 首付款 + 商业化兑现 + 医保双目录三轮驱动
2026/9科伦博泰 TROP2 ADC(SKB264)海外授权默沙东数据读出
2026 H2创新药进入"全球商业化+全球数据读出"阶段
核心节奏判断:
- 7/15 是关键时点
——中报业绩预告窗口,板块行情进入验证期 - 8 月底前是 H1 中报正式披露
——BD 首付款 + 商业化兑现 + 医保双目录三轮驱动的第一次数据验证 - 2026 H2 是全球商业化兑现期
——ASCO/ESMO 数据读出 + 海外授权落地 + 医保双目录放量
数据来源
📊 数据来源:【A类·官方原始源】• 上市公司公告(恒瑞 2026/04/29 一季报、百济神州 2026/05/07 美股 Q1 公告、泽璟 2026/04/30 季报)• 国家医保局 2026/05 公告(医保双目录机制)• 国家知识产权局公开信息(司美格鲁肽中国核心专利 2026/3/31 到期)• 同花顺F10、雪球、东方财富 2026 年 5-6 月公开数据• 华泰/国信/中信建投/东方/中金/华西/国盛 2026 年 5-6 月公开发布的研究报告【B类·行业/卖方推算源】(已标注)• 医药魔方 2026/05 统计(BD 交易总额 600 亿美元)• 智药局 2026/06/06 转引(ASCO 中国研究)• 慧博投研 2026/05/12 转引(公司业绩与数据)• BioPharma Catalysts 2026/05(全球小核酸市场规模)
⚠️ 免责声明:本报告仅作产业链研究,不构成投资建议。市场有风险,决策需谨慎。数据来源已严格分层(A类官方原始源/B类行业/卖方推算),所有"价值量/份额/价格"类数据均为行业/卖方研报测算口径,非官方数据,仅作产业链研究参考,不构成订单/业绩指引。

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