郑州大学附属肿瘤医院（河南省肿瘤医院）血液科 · 学术动态

第 68 届美国血液学会（ASH）年会将于 2026 年 12 月 12–15 日在美国新奥尔良（New Orleans）召开。我科共有 3 项研究成果被大会接收，其中 2 项获邀进行口头报告（Oral Presentation），1 项入选壁报交流（Poster Presentation），并有 1 项研究获 2026 年 ASH Abstract Achievement Award，研究内容涵盖骨髓纤维化与化疗相关血小板减少症等方向。

口头报告 ①　ORAL PRESENTATION

XPO1 抑制剂 WJ01024 联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的 Ib/II 期研究

报告编号：412　分会场：634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological汇报时间：12 月 12 日 16:45–17:00　地点：MCCNO · Hall C第一作者：宋雪雯　通讯作者：周虎

芦可替尼是骨髓纤维化的一线靶向药物，但相当比例患者应答不佳，或随时间推移失去应答，联合治疗因此成为当前探索的重点。WJ01024 为口服 XPO1 抑制剂。本研究为 Ib/II 期临床试验，评估 WJ01024 联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性与疗效，为这一联合策略的临床应用提供依据。

口头报告 ②　ORAL PRESENTATION

低剂量地西他滨联合血小板生成素受体激动剂治疗难治性重度化疗所致血小板减少症的疗效与安全性：一项回顾性分析及预后因素识别

报告编号：874　分会场：【Session 名称】汇报时间：【日期／时段】　地点：MCCNO第一作者：丁冰洁　通讯作者：周虎该研究获 2026 年 ASH Abstract Achievement Award

化疗相关血小板减少症（CIT）是肿瘤治疗中最常见的剂量限制性毒性之一，其中一部分患者对血小板输注及常规促血小板生成治疗反应不佳，临床长期缺乏统一方案。本研究回顾性纳入【X】例难治性重度 CIT 患者，评估低剂量地西他滨联合血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的疗效与安全性，并进一步识别影响疗效的预后因素，为这类患者的个体化治疗提供了依据。

壁报交流　POSTER PRESENTATION

XPO1 抑制剂 WJ01024 单药或联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的 I 期研究

报告编号：3763　分会场：634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological（Poster II）展示时间：12 月 13 日 18:00–20:00　地点：MCCNO · Hall F第一作者：周虎 　通讯作者：周虎

骨髓纤维化患者在接受芦可替尼治疗后失败或不耐受时，可选方案有限，亟需新机制药物。WJ01024 为口服 XPO1 抑制剂。本研究为 I 期临床试验，评估 WJ01024 单药及联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的安全性、耐受性与初步疗效，为后续剂量选择及联合方案设计提供依据。

三项研究同时入选，既是对团队在骨髓纤维化与化疗相关血小板减少症领域长期积累的肯定，也标志着 WJ01024 从 I 期探索走向联合方案验证的关键一步。下一步，团队将继续推进后续临床研究，让实验室里的发现更快走到患者床边。